Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/01/02

Змінилось: 4 поля

Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2013 по 13.09.2018 07.09.2018
Упаковки
10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, картонна упаковка, 1, 1 10 мг, таблетки, вкриті оболонкою, коробка з картону, картонна коробка, блістер, 14 шт, упаковка з картону, картонна упаковка, 1, 10

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 54 від 23.01.2017 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні