Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, ~~Індія~~ Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)

Наказ МОЗ: № 1181 від 08.07.2024 змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Дострокове припинення: до 18.01.2026. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ДЕНІГМА®
МНН: Memantine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС: N06DX01
Заявник: ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 08.07.2024 по 08.07.2029
Рекламування: Ні
Упаковки: 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 10
Статус: Не діє, замінена