Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна до 24.07.2027
Наказ МОЗ
№ 1151 від 18.07.2025 змінилось на № 1748 від 19.11.2025
Дострокове припинення
немає змінилось на до 24.07.2027. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 13 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.07.2024 по 08.07.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 10