Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", "КУСУМ", Україна (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk) bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (контроль якості)
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", "КУСУМ", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1151 від 18.07.2025 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕНІГМА®
МНН
Memantine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 08.07.2024 по 08.07.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 10