Порівняння версій

ДЕНІГМА®, РП UA/13254/02/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ ~~"ГЛЕДФАРМ ЛТД",~~ "КУСУМ", Україна (вторинне пакування, ~~контроль якості,~~ випуск серії з продукції in ~~bulk)~~ bulk) ТОВ "КУСУМ", Україна (контроль якості)
Заявник: ТОВ ~~"ГЛЕДФАРМ ЛТД",~~ "КУСУМ", Україна

Статус: Чинна до 24.07.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1748 від 19.11.2025 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Дострокове припинення: до 24.07.2027. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 11 полів

Назва: ДЕНІГМА®
МНН: Memantine
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС: N06DX01
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 08.07.2024 по 08.07.2029
Рекламування: Ні
Упаковки: 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, коробка з картону, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 1, 10