Це версія картки від 19.11.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 24.07.2027

ДЕНІГМА®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці

Номер РП
UA/13254/02/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Memantine
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 376 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01

Виробник і заявник

Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk
Виробник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 08.07.2024 по 08.07.2029
Наказ МОЗ
№ 1748 від 19.11.2025
Останній день дії картки
24.07.2027. зміна назви заявника/виробника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг 14 шт блістер 1 упаковка з картону 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 20 мг 14 шт блістер 1 упаковка з картону 10 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.