Порівняння версій
ДЕНІГМА®, РП UA/15791/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 141 від 15.02.2017 →змінилось на № 553 від 27.03.2018
Без змін: 10 полів
- Назва
- ДЕНІГМА®
- МНН
- Memantine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk: № 14х200: по 14 таблеток у блістері; по 200 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
- Заявник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 13.09.2013 по 13.09.2018
- Статус
- Не діє, замінена
