Порівняння версій
ДЕНІГМА®, РП UA/15791/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1684 від 03.10.2024 →змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 9 полів
- Назва
- ДЕНІГМА®
- МНН
- Memantine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 14х200: по 14 таблеток у блістері; по 200 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 07.09.2018
