Порівняння версій
ДЕНІГМА®, РП UA/15791/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1181 від 08.07.2024 →змінилось на № 1151 від 18.07.2025
Без змін: 10 полів
- Назва
- ДЕНІГМА®
- МНН
- Memantine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; in bulk: по 14 таблеток у блістері, по 90 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг мемантину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при деменції.
- Виробник
- КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 08.07.2024 по 08.07.2029
- Статус
- Не діє, замінена
