Порівняння версій
ДЕНІПІМ, РП UA/15339/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 817 від 23.04.2021 →змінилось на № 2174 від 07.10.2021
- Дострокове припинення
- до 07.01.2022. введення додаткового виробника →змінилось на до 23.01.2024. зміна заявника
Без змін: 13 полів
- Назва
- ДЕНІПІМ
- МНН
- Cefepime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, 1 флакон з порошком у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефепіму гідрохлорид, еквівалентно цефепіму 1000 мг (у вигляді стерильної суміші цефепіму гідрохлориду та L-аргініну)
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини четвертого покоління.
- Код АТС
- J01DE01
- Заявник
- ВІТА САН ЛТД, Великобританія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 23.04.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
