Порівняння версій
ДЕНІЗИД, РП UA/15338/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 176 від 02.02.2024 →змінилось на № 857 від 17.05.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 20.09.2024. вилучення виробничої дільниці
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДЕНІЗИД
- МНН
- Ceftazidime
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат (у складі стерильної суміші з натрію карбонатом безводним), еквівалентно цефтазидиму 1 г
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальний засіб для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління.
- Код АТС
- J01DD02
- Виробник
- Свісс Перентералс Лтд., Індія
Ананта Медікеар Лімітед, Індія
- Заявник
- Ананта Медікеар Лтд., Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 14.05.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
