Меню

Порівняння версій

ДЕПРИВОКС®, РП UA/3091/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій, первинне та вторинне пакування) МПФ Б.В. (Меньюфекчурінг пекеджінг фармака), Нідерланди (первинне та вторинне пакування) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (контроль серій)
Термін дії РП
з 21.01.2016 по 21.01.2021 02.07.2021, припинено 10.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 48 від 13.01.2020 змінилось на № 1191 від 09.07.2024
Без змін: 11 полів
Назва
ДЕПРИВОКС®
МНН
Fluvoxamine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг флувоксаміну малеату
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну.
Код АТС
N06AB08
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1