Меню

Порівняння версій

ДЕПРИВОКС®, РП UA/3091/01/02

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 100 мг № 20, № 50, № 100 мг, по 10 таблеток у блістері блістері; по 2 або 5, або 10 блістерів у картонній коробці
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) МПФ Б.В. (Меньюфекчурінг пекеджінг фармака), Нідерланди (первинне серій, первинне та вторинне пакування) пакування) Лабор ЛС СЕ і Ко. КГ, Німеччина (контроль серій)
Термін дії РП
з 21.01.2016 по 21.01.2021 02.07.2021, припинено 10.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 651 від 12.06.2017 змінилось на № 1191 від 09.07.2024
Без змін: 10 полів
Назва
ДЕПРИВОКС®
МНН
Fluvoxamine
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг флувоксаміну малеату
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного нейронального захвату серотоніну.
Код АТС
N06AB08
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1