Порівняння версій

ДЕЗЛОРАТАДИН, РП UA/13873/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ПАТ "Фармак", АТ “Фармак”, Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ДЕЗЛОРАТАДИН
МНН
Desloratadine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
дезлоратадину від 98,5 % до 101,0 % в перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Морепен Лабореторіз Лімітед, Індія
Термін придатності
період ретестування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 28.05.2019