Порівняння версій

ДЕЗТРОН, РП UA/12864/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій по 0,8 мг/мл мг/мл, по 5 мл у флаконах № 1 флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
з 09.04.2013 по 09.04.2018 20.02.2018, припинено 15.12.2021
Упаковки
0,8 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 282 від 09.04.2013 змінилось на № 1896 від 17.08.2020
Дострокове припинення
до 04.11.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ДЕЗТРОН
МНН
Zoledronic acid
Склад діючих речовин
5 мл концентрату містять золедронової кислоти моногідрату 4,264 мг еквівалентно золедроновій кислоті 4 мг; 1 мл концентрату містить золедронової кислоти моногідрату 0,8528 мг еквівалентно золедроновій кислоті 0,8 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA08
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Рекламування
Ні