Порівняння версій
ДІАГЛІЗИД®, РП UA/6986/02/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по0,08 г № 10х3, № 10х680 мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 3 або по 6 блістерів у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить
0,08 г (80 мг)80 мг гліклазидуву перерахуванні на 100 %речовину;речовину - Фармакотерапевтична група
Пероральні протидіабетичні препарати. Похідні сульфонілсечовини.Гіпоглікемізуючі препарати, за винятком інсулінів. Сульфонаміди, похідні сечовини. Гліклазид.- Виробник
ВАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Заявник
ВАТАТ "Фармак",м. Київ,Україна- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
31.03.2008 по 31.03.201320.02.2018 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 80 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 162 від 31.03.2008 змінилось на № 843 від 19.05.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску