Порівняння версій

ДІАПЕНЕМ, РП UA/16104/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А., Греція (виробник, (виробник готового лікарського засобу, що відповідає за здійснює виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серіїї) серій) ЕйСіЕс ДОБФАР С.П.А., Італія (виробник ((виробник проміжного продукту лікарського засобу - стерильної суміші меропенему тригідрату і натрію карбонату (in bulk)) bulk)))) САВІОР ЛАЙФТЕК КОРПОРЕЙШН, Тайвань (виробник проміжного продукту лікарського засобу - стерильної суміші меропенему тригідрату і натрію карбонату (in bulk))
Термін дії РП
необмежений, з 04.07.2017 по 04.07.2022 22.07.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2181 від 26.11.2018 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 11 полів
Назва
ДІАПЕНЕМ
МНН
Meropenem
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій та інфузій по 1000 мг, по 1 флакону або 10 флаконів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить меропенему тригідрату еквівалентно 1000 мг меропенему
Фармакотерапевтична група
Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми.
Код АТС
J01DH02
Заявник
М. БІОТЕК ЛІМІТЕД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон, 1000 мг, пачка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон, 1000 мг, пачка з картону, 10, 1