Порівняння версій
ДЮЛОК®, РП UA/16564/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2241 від 13.12.2022 →змінилось на № 2271 від 15.12.2022
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 10.08.2023. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДЮЛОК®
- МНН
- Duloxetine
- Форма випуску
- капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду – 33,7 мг, що еквівалентно дулоксетину – 30 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX21
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 07.02.2018 по 07.02.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
