Порівняння версій

ДЮЛОК®, РП UA/16564/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) мг, по 10 капсул у блістерах блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.02.2018 по 07.02.2023 10.02.2023
Упаковки
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт., пачка, шт, пачка з картону, 3, 1 30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт., пачка, шт, пачка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 213 від 07.02.2018 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Дострокове припинення
до 12.04.2021. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ДЮЛОК®
МНН
Duloxetine
Склад діючих речовин
1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду — 33,7 мг, що еквівалентно дулоксетину — 30 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX21
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні