Порівняння версій
ДЮЛОК®, РП UA/16564/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1646 від 30.10.2025 →змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ДЮЛОК®
- МНН
- Duloxetine
- Форма випуску
- капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить дулоксетину гідрохлориду — 67,4 мг, що еквівалентно дулоксетину — 60 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антидепресанти.
- Код АТС
- N06AX21
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна (пакування із in bulk фірми-виробника Лабораторіос Нормон, С.А., Іспанія)
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 10.02.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 60 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1
60 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1
