Порівняння версій

ДОКСАЗОЗИН, РП UA/2974/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2 мг № 30х1 у банках, № 20 (10х2) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери в коробці з картону
Фармакотерапевтична група
Селективний альфа1-адреноблокатор, антигіпертензивний засіб; препарат для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби з периферич-ним механізмом дії. Блокатори α-адренорецепторів.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
3р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 17.03.2010 по 17.03.2015 14.11.2019
Упаковки
2 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 629 від 10.08.2012 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ДОКСАЗОЗИН
МНН
Doxazosin
Склад діючих речовин
1 таблетка містить доксазозину мезилату у перерахуванні на доксазозин 2 мг
Код АТС
C02CA04
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні