Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1829 від 08.10.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДОКСОЛІК®
концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій, 2 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці, по 5 мл у флаконі; по 1 або 10 флаконів у пачці; по 25 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці
- Номер РП
- UA/4210/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Doxorubicin
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 2 мг доксорубіцину гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Антрацикліни та споріднені сполуки.
- Код АТС
- L01DB01
Виробник і заявник
- Виробник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
- Заявник
- ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.11.2016, припинено 08.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 1166 від 03.11.2016
- Наказ про припинення
- № 1829 від 08.10.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 5
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій | 2 мг/мл | 5 мл | ампула | 10 | пачка | 1 | |
| концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій | 2 мг/мл | 5 мл | флакон | 10 | пачка | 1 | |
| концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій | 2 мг/мл | 5 мл | флакон | 1 | пачка | 1 | |
| концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій | 2 мг/мл | 25 мл | флакон | 1 | пачка | 1 | |
| концентрат для розчину для ін'єкцій/інфузій | 2 мг/мл | 50 мл | флакон | 1 | пачка | 1 |