Порівняння версій
ДОНА®, РП UA/4178/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкційін'єкцій; по 2 мл вампулах № 6 уампулі А в комплекті зрозчинником по1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) вампулах № 6ампулі В; по 6 ампул А та 6 ампул В у футлярі; по 1 футляру в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 2 мл розчину
містять:(ампула А) містить глюкозаміну сульфату натрію хлориду 502,5 мг, еквівалентного глюкозаміну сульфату 400 мг,лідокаїну гідрохлориду 10та натрію хлориду 102,5 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
- Виробник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія ФАРМІНВЕСТ С.п.А., Італія, ІталіяБіологічі Італія ЛабораторізС.р.Л,С.р.Л., Італія- Заявник
РОТТАФАРМ С.п.А., ІталіяВіатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
27.02.2006 по 27.02.201130.11.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 2 мл, футляр із ПВХ з 6 ампулами в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 398 від 04.06.2009 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Код АТС
- Умови відпуску