Порівняння версій

ДОНА®, РП UA/4178/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій ін'єкцій; по 2 мл в ампулах № 6 у ампулі А в комплекті з розчинником по 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) в ампулах № 6 ампулі В; по 6 ампул А та 6 ампул В у футлярі; по 1 футляру в коробці з картону
Склад діючих речовин
2 мл розчину містять: (ампула А) містить глюкозаміну сульфату натрію хлориду 502,5 мг, еквівалентного глюкозаміну сульфату 400 мг, лідокаїну гідрохлориду 10 та натрію хлориду 102,5 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Виробник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія ФАРМІНВЕСТ С.п.А., Італія, Італія Біологічі Італія Лабораторіз С.р.Л, С.р.Л., Італія
Заявник
РОТТАФАРМ С.п.А., Італія Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.02.2006 по 27.02.2011 30.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 2 мл, футляр із ПВХ з 6 ампулами в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 6, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 398 від 04.06.2009 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ДОНА®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
M01AX05
Умови відпуску
за рецептом