Порівняння версій
ДОРЗІТІМ®, РП UA/16271/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 34 від 12.01.2026 →змінилось на № 523 від 21.04.2026
- Дострокове припинення
- до 21.10.2026. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ДОРЗІТІМ®
- МНН
- Timolol, combinations
- Форма випуску
- очні краплі, розчин, по 5 мл у флаконі поліетиленовому з крапельницею та контролем першого розкриття; по 1 флакону у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить дорзоламіду 20 мг у вигляді дорзоламіду гідрохлориду 22,26 мг і тимололу 5 мг у вигляді тимололу малеату 6,830 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Блокатори бета-адренорецепторів.
- Код АТС
- S01ED51
- Виробник
- АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна (виробництво з продукції in bulk «Рафарм С.А.», Греція)
- Заявник
- АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
Після розкриття флакона термін зберігання становить не більше 4 тижнів.
- Термін дії РП
- необмежений, з 20.06.2022
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- очні краплі, розчин, флакон поліетиленовий з крапельницею та контролем першого розкриття, 5 мл, пачка з картону, 1, 1
