Порівняння версій
ДОЦЕТ, РП UA/0670/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Розчинконцентрат дляінфузій (концентрований),розчину для інфузій, 40мг/млмг/мл, по 0,5мл, або по 2 мл, абомл препарату у флаконі і по31,5 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) уфлаконах № 1флаконі, упакованих укомплекті з розчинникомкартонну коробку; по1,5 мл, або2 мл препарату у флаконі і по 6мл, абомл розчинника (розчин етанолу 13 %) у флаконі, упакованих у картонну коробку; по 3 мл препарату у флаконі і по 9 мл розчинника (розчин етанолу 13 %) уфлаконах № 1флаконі, упакованих у картонну коробку- Склад діючих речовин
- 1 мл концентрату містить: доцетакселу тригідрату еквівалентно доцетакселу 40
мг доцетакселумг; 1 флакон з розчинником містить: розчину етанолу 13 % - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні
засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження.засоби. - Виробник
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія НВВенус РемедісПвт. Лтд., Індія ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, УкраїнаЛімітед, Індія- Заявник
ОллМед Інтернешнл Інк., СШАМілі Хелскере Лімітед, Велика Британія- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
11.11.2008 по 11.11.201311.02.2025 - Упаковки
- 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 0,5 мл, коробка з картону з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом з розчинником (розчин етанолу 13 %) по 1,5 мл, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом з розчинником (розчин етанолу 13 %) по 6 мл, 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 3 мл, коробка з картону з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом з розчинником (розчин етанолу 13 %) по 9 мл, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 685 від 21.10.2011 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування