Чинна Екстрена реєстрація під час воєнного стану

ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД/DOCETAXEL ACCORD

концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл по 20 мг/1 мл або 80 мг/4 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці

Номер РП
UA/19856/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Docetaxel
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 11,5 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл містить доцетакселу 20.00 мг

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD02

Виробник і заявник

Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія/Польща
(додаткове вторинне пакування)/Аккорд Хелскеа Полска Сп. з o.o. (відповідальний за випуск серії)
Виробник
Весслінг Хангері Кфт., Угорщина/Туреччина
(контроль якості)/Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Виробник
ДЧЛ Саплі Чейн (Італія), Італія/Польща
(вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лтд., Індія
виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості
Виробник
Фармавалід Лтд. Мікробіологічна лабораторія, Угорщина/Мальта
(контроль якості)/Фармадокс Хелскеа Лімітед (контроль якості)
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.12.2022 по 01.01.2028
Наказ МОЗ
№ 1232 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 1 мл флакон 1 пачка 1
концентрат для розчину для інфузій 20 мг/мл 4 мл флакон 1 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.