Меню

Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД, РП UA/17408/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування) Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія / Польща ((вторинне пакування) / Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о. Склад Імпортера (відповідальний за випуск серії)) Фармадокс Хелскер Лтд., Мальта (контроль Мальта/ Греція ((контроль якості серії) серії)/ Аккорд Хелскеа Сінгл Мембер С.А. (вторинне пакування)) Єврофінс Аналітікал Сервісез Хангері БіоФарма Продакт Тестінг Будапешт Кфт., Угорщина / Угорщина ((контроль якості серії) / ФАРМАВАЛІД Лтд. Мікробіологічна лабораторія Фармавалід Кфт. (Контроль якості серії)) Синоптиз Індастріал Сп.з о.о., Польща / Туреччина ((вторинне пакування) / Онко Ілак Сан. Ве Тідж. А.С. (виробництво, первинне та вторинне пакування))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1583 від 14.10.2026 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ АККОРД
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 1 мл (20 мг) або 4 мл (80 мг) або 8 мл (160 мг) у флаконах, по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні засоби. Рослинні алкалоїди та інші натуральні продукти. Таксани. Доцетаксел.
Код АТС
L01CD02
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, пачка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, пачка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, пачка з картону, 1, 1