Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл мг/мл, по 1 мл, 4 мл, 7 мл або 8 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; первинне та вторинне пакування) пакування, виробництво in bulk) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 7 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2004 від 02.10.2019 змінилось на № 270 від 06.02.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 13.11.2020. зміна заявника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції
Без змін: 11 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА
МНН
Docetaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.02.2016 по 04.02.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена