Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 270 від 06.02.2020 змінилось на № 1128 від 13.05.2020
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна заявника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 1 мл, 4 мл або 8 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; первинне та вторинне пакування, виробництво in bulk) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.02.2016 по 04.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена