Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1128 від 13.05.2020 змінилось на № 1789 від 04.08.2020
Без змін: 13 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 1 мл, 4 мл або 8 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; первинне та вторинне пакування, виробництво in bulk) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Самянг Біофармас’ютікелз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.02.2016 по 04.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1