Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, виробництво in bulk) контроль серії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) Самянг Біофармас’ютікелз Холдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 278 від 10.02.2022 змінилось на № 1814 від 07.10.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл, 4 мл, або 8 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02
Заявник
Амакса ЛТД, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
по 1 мл – 18 місяців; по 4 мл або 8 мл - 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена