Порівняння версій
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 20
мг/млмг/мл; по 1 мл, 4мл, 7 мл,мл або 8 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці - Виробник
- АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)СамянгБіофармас’ютікелзХолдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії) - Заявник
- Амакса
Фарма ЛТД,Лтд, Велика Британія - Термін придатності
- по 1 мл – 18 місяців; по 4 мл або 8 мл - 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
04.02.2016 по 04.02.202118.11.2020 - Упаковки
- 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування