Порівняння версій
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 20
мг/млмг/мл; по 1 мл, 4мл, 7мл або 8 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці - Виробник
- АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Комфасс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)СамянгБіофармас’ютікелзХолдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контрольсерії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)серії) - Заявник
- Амакса
Фарма ЛТД,Лтд, Велика Британія - Термін придатності
- по 1 мл – 18 місяців; по 4 мл або 8 мл - 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з
04.02.2016 по 04.02.202118.11.2020 - Упаковки
- 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон,
7 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон,8 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування