Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА, РП UA/14900/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії, сертифікація та випуск серії; виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, виробництво in bulk) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) контроль серії) Самянг Біофармас’ютікелз Холдінгз Корпорейшн, Республіка Корея (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Лтд, Велика Британія
Термін придатності
по 1 мл – 18 місяців; по 4 мл або 8 мл - 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.02.2016 по 04.02.2021 18.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 270 від 06.02.2020 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна заявника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні); зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ АМАКСА
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл; по 1 мл, 4 мл або 8 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01CD02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1