Порівняння версій
ДОЦЕТАКСЕЛ-ФАРМЕКС, РП UA/13875/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 40
мг/млмг/мл, по 0,5 мл (20 мг) концентрату уфлаконі №флаконі; по 1 флакону концентрату (20 мг/0,5 мл) тарозчинник (1,51 флакону розчинника (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 1,5 мл уфлаконі № 1)контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці; по 2 мл (80 мг) концентрату уфлаконі №флаконі; по 1 флакону концентрату (80 мг/2 мл) тарозчинник (61 флакону розчинника (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 6 мл уфлаконі № 1)контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці; по 3 мл (120 мг) концентрату уфлаконі №флаконі, по 1 флакону концентрату (120 мг/3 мл) тарозчинник (91 флакону розчинника (етанол 96 %, вода для ін'єкцій) по 9 мл уфлаконі № 1)контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні
засоби.та імуномодуляторні засоби. Протипухлинні засоби. Рослинні алкалоїди та інші натуральні продукти. Таксани. Доцетаксел. - Заявник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- з
18.09.201417.06.2024 по18.09.201917.06.2029
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 624 від 24.06.2016 змінилось на № 1056 від 17.06.2024
- Дострокове припинення
- до 02.04.2019. зміна адреси заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Виробник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки