Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ, РП UA/13197/01/01

Змінилось: 2 поля

Заявник
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД, Кіпр М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 0,5 мл (20 мг), блістер з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (1,8 мл), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 2 мл (80 мг), блістер з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (7,1 мл), 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 752 від 23.08.2013 змінилось на № 483 від 10.07.2014
Без змін: 12 полів
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ
МНН
Docetaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з розчинником по 1,8 мл у флаконах № 1 у блістері у пачці; по 2,0 мл (80 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 7,1 мл у флаконах № 1 у блістері у пачці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить доцетаксел 40 мг
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. Доцетаксел.
Код АТС
L01CD02
Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Після відкриття флакону Кожен флакон призначений для одного використання і його слід використати негайно після відкриття. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач. Після додавання препарату в розчин для інфузії З мікробіологічної точки зору в такому вигляді лікарський препарат слід використати негайно. Якщо препарат не застосовується негайно, за тривалість та умови його зберігання відповідає користувач.
Термін дії РП
з 23.08.2013 по 23.08.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена