Порівняння версій
ДОЦЕТАКСЕЛ, РП UA/13197/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- концентрат для розчину для
інфузій,інфузій по 40мг/млмг/мл, 1 флакон з концентратом по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з 1 флаконом з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) уфлаконах №блістері; по 1у блістері ублістеру в пачці; 1 флакон з концентратом по 2,0 мл (80 мг) уфлаконах № 1 укомплекті з 1 флаконом з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій) уфлаконах №блістері; по 1у блістері у пачціблістеру в пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить
доцетакселдоцетакселу 40 мг - Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД,МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія- Термін дії РП
- з
23.08.201326.11.2018 по23.08.201826.11.2026 - Упаковки
- 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 0,5 мл (20 мг), блістер з 1 флаконом концентрату
тау комплекті з 1 флакономрозчинника (1,8 мл),з розчинником по 1,8 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, пачка з картону, флакон, 2 мл (80 мг), блістер з 1 флаконом концентратутау комплекті з 1 флакономрозчинника (7,1 мл),з розчинником по 7,1 мл (етанол безводний, вода для ін'єкцій), 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 483 від 10.07.2014 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування