Порівняння версій

ДОЦЕТАКСЕЛ, РП UA/13198/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, інфузій по 40 мг/мл мг/мл, in bulk: по 100 флаконів з концентратом по 0,5 мл (20 мг) in bulk у флаконах № пачці з картону in bulk: по 100 або флаконів з концентратом по 2,0 мл (80 мг) у флаконах in bulk у флаконах № 100 пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить доцетаксел доцетакселу 40 мг
Виробник
ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, МАЙЛАН ЛАБОРАТОРІЗ ЛІМІТЕД (OTL), Індія
Заявник
СТРАЙДС СІАЙЕС ЛІМІТЕД, Кіпр М. БІОТЕК ЛТД, Велика Британія
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 23.08.2013 26.11.2018 по 23.08.2018 26.11.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 752 від 23.08.2013 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 3 поля
Назва
ДОЦЕТАКСЕЛ
МНН
Docetaxel
Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани. Доцетаксел.