Порівняння версій

ДОЦЕТАКТІН, РП UA/10069/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 503 від 23.06.2010 змінилось на № 643 від 30.07.2010
Без змін: 9 полів
Назва
ДОЦЕТАКТІН
МНН
Docetaxel
Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) або по 2 мл (80 мг) у флаконах in bulk № 100 в комплекті з розчинником по 1,5 мл або по 6 мл у флаконах in bulk № 100
Склад діючих речовин
1 флакон концентрату Доцетактіну 20 мг/0,5 мл містить: 20 мг доцетакселу на 0,5 мл полісорбату 80 (40 мг/мл); 1 флакон розчинника містить: 9,53 % розчину етанолу (спирту етилового) у воді для ін'єкцій або 1 флакон концентрату Доцетактіну 80 мг/2 мл містить: 80 мг доцетакселу на 2 мл полісорбату 80 (40 мг/мл); 1 флакон розчинника містить: 9,53 % розчину етанолу (спирту етилового) у воді для ін'єкцій. допоміжні речовини: лимонної кислоти ангідрит, етанол, полісорбат 80.
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Термін дії РП
з 25.02.2009 по 25.02.2014
Статус
Не діє, замінена