Порівняння версій

ДОЦЕТАКТІН, РП UA/9406/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг) або по 2 мл (80 мг) у флаконах № 1 в у комплекті з розчинником (розчин етанолу) по 1,5 мл або по 6 мл у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 флакон 20 мг/0,5 мл містить: 20 концентрату містить 40 мг доцетакселу на 0,5 мл полісорбату 80 (40 мг/мл); 1 флакон розчинника містить: 9,53 % розчину етанолу (спирту етилового) у воді для ін'єкцій або доцетакселу; склад розчинника: 1 флакон 80 мг/2 мл містить: 80 мг доцетакселу на 2 мл полісорбату 80 (40 мг/мл); 1 флакон розчинника містить: 9,53 % розчину містить 93,4 мг етанолу (спирту етилового) у воді безводного, вода для ін'єкцій. ін’єкцій.
Термін придатності
2р 2 роки.
Термін дії РП
з 25.02.2009 01.08.2014 по 25.02.2014 01.08.2019
Упаковки
40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 0,5 мл, картонна коробка з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (1,5 мл), 1, 1 40 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, картонна коробка з 1 флаконом концентрату та 1 флаконом розчинника (6 мл), 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 190 від 07.03.2013 змінилось на № 537 від 01.08.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.03.2018. зміни в інструкції
Без змін: 8 полів
Назва
ДОЦЕТАКТІН
МНН
Docetaxel
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD02
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні