Порівняння версій

ДОЦЕТАКТІН, РП UA/9406/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл мг/мл, по 1 мл, або 4 мл, або 7 мл у флаконах № в скляних флаконах; по 1 флакону у картонній коробці
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Термін дії РП
з 14.12.2012 по 14.12.2017 22.12.2017, припинено 18.12.2019
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 7 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1048 від 14.12.2012 змінилось на № 2004 від 02.10.2019
Без змін: 9 полів
Назва
ДОЦЕТАКТІН
МНН
Docetaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD02
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні