Порівняння версій

ДРАМІНА®, РП UA/8430/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску: таблетки по 50 мг № по 5 ~~(5х1), №~~ або по 10 ~~(10х1)~~ таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Виробник: ~~"Ядран" Галенська Лабораторія~~ Ядран-Галенський Лабораторій д.д., ~~Хорватія~~ Хорватія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Університет Рієки-Кафедра біотехнологій, Хорватія (контроль якості готового продукту -фізичні та хімічні методи контролю)
Заявник: ~~"Ядран" Галенська Лабораторія~~ Ядран-Галенський Лабораторій д.д., Хорватія
Термін дії РП: необмежений, з ~~18.07.2013 по 18.07.2018~~ 12.09.2018

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 665 від 24.09.2014 змінилось на № 1703 від 10.11.2025
Дострокове припинення: до 25.01.2018. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 9 полів

Назва: ДРАМІНА®
Синонімічна назва: Dimenhydrinate*
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить дименгідринату 50 мг
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС: R06AA02
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 5 років
Рекламування: Так
Упаковки: 50 мг, таблетки, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1