Порівняння версій

ДРОТАВЕРИН, РП UA/10344/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 341 від 29.03.2017
Без змін: 13 полів
Назва
ДРОТАВЕРИН
МНН
Drotaverine
Форма випуску
таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дротаверину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.
Код АТС
A03AD02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 06.11.2014 по 06.11.2019
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена