Порівняння версій

ДРОТАВЕРИН, РП UA/10344/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1980 від 28.08.2020 змінилось на № 1752 від 18.08.2021
Дострокове припинення
до 18.02.2022. зміна адреси виробника змінилось на до 22.09.2022. зміна назви заявника
Без змін: 14 полів
Назва
ДРОТАВЕРИН
МНН
Drotaverine
Форма випуску
таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дротаверину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.
Код АТС
A03AD02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 02.10.2019
Рекламування
Так
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена