Порівняння версій

ДРОТАВЕРИН, РП UA/10344/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 40 мг № по 10 у блістерах, № 10х1, № 10х2 таблеток у блістерах блістері; по 1 або 2 блістери в пачці коробці з картону; по 10 таблеток у блістерах
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 06.11.2014 по 06.11.2019 02.10.2019
Упаковки
40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 40 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 138 від 12.03.2015 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ДРОТАВЕРИН
МНН
Drotaverine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дротаверину гідрохлориду у перерахуванні на 100 % суху речовину 40 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах.
Код АТС
A03AD02
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Рекламування
Так