Порівняння версій

ДРОТАВЕРИН, РП UA/3930/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5х2, № 5х4 у касетах у ампулах; по 5 ампул в касеті; по 2 або 4 касети в пачці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить дротаверину гідрохлориду, у перерахунку гідрохлориду (у перерахуванні на 100 % безводну та вільну від етанолу речовину речовину) 20 мг
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
з 29.10.2010 03.09.2015 по 29.10.2015 03.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 222 від 16.04.2015 змінилось на № 562 від 03.09.2015
Без змін: 7 полів
Назва
ДРОТАВЕРИН
МНН
Drotaverine
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування функціональних порушень з боку шлунково-кишкового тракту. Дротаверин.
Код АТС
A03AD02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні