Порівняння версій
ДРОТАВЕРИН, РП UA/3930/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл вампулах № 5х2, № 5х4 у касетах у пачціампулах; по 5 ампул в касеті; по 2 або 4 касети в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл
розчинупрепарату містить дротаверину гідрохлориду (у перерахуванні на 100 % безводну та вільну від етанолу речовину) 20мг;мг - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- з
29.10.201003.09.2015 по29.10.201503.09.2020 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2 20 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 4
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 157 від 22.02.2013 змінилось на № 669 від 04.07.2016
- Дострокове припинення
- до 19.02.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування