Порівняння версій
ДРОТАВЕРИН, РП UA/3930/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл вампулах № 5х2, № 5х4 у касетах у пачціампулах; по 5 ампул в касеті; по 2 або 4 касети в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить дротаверину
гідрохлориду, у перерахункугідрохлориду (у перерахуванні на 100 % безводну та вільну від етанолуречовинуречовину) 20 мг - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- з
29.10.201003.09.2015 по29.10.201503.09.2020 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 2 20 мг/мл, розчин для ін`єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, касета, 5, 4
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 222 від 16.04.2015 змінилось на № 669 від 04.07.2016
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Статус