Порівняння версій

ДУЛОКСЕНТА®, РП UA/16095/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 410 від 11.03.2024 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Дострокове припинення
до 25.05.2025. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДУЛОКСЕНТА®
МНН
Duloxetine
Форма випуску
капсули кишковорозчинні тверді, по 30 мг по 10 капсул у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула кишковорозчинна тверда містить 30 мг дулоксетину у вигляді дулоксетину гідрохлориду;
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Інші антидепресанти.
Код АТС
N06AX21
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво "in bulk", первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль серії та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.06.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 30 мг, капсули кишковорозчинні тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1