Порівняння версій

ДУОДІКЛАЗА, РП UA/20096/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 294 від 20.02.2025 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ДУОДІКЛАЗА
МНН
Diclofenac, combinations
Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням, тверді, по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 капсула з модифікованим вивільненням, тверда містить: диклофенак натрію – 75 мг, у тому числі диклофенак натрію у гастрорезистентних пелетах – 25 мг, диклофенак натрію в пелетах пролонгованої дії – 50 мг; омепразол – 20 мг;
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової кислоти та споріднені речовини. Диклофенак, комбінації.
Код АТС
M01AB55
Виробник
Свісс Кепс ГмбХ, Німеччина (Відповідальний за випуск серії, первинне та вторинне пакування) Теммлер Айрланд Лімітед, Ірландія (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Єврофінс Біофарма Продакт Тестинг Айрланд Лімітед, Ірландія (Мікробіологічний контроль якості серії)
Заявник
ЗАТ "Фармліга", Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 05.07.2023 по 05.07.2028
Рекламування
Ні
Упаковки
капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, пачка, 2